DNA亲子鉴定是一种通过比较DNA序列的方法来确定亲子关系的分析技术。它能够准确地判断一个人是否是另一个人的父母或子女，具有高度的准确性和可靠性。但是，DNA亲子鉴定并不直接用于检测胎儿的家族遗传病史分析。

胎儿的遗传信息主要来自于父母的基因，其中包括可能携带有家族遗传病史的基因。DNA亲子鉴定主要是通过比对父母与孩子之间的DNA序列，确定是否存在亲子关系。这种分析方法并不能直接检测出胎儿携带的基因是否具有遗传病变。

然而，通过对父母的基因进行检测，可以推断他们有没有携带有家族遗传病史的基因。如果父母之一携带有家族遗传病史的基因，那么有可能将该基因传递给下一代。在进行DNA亲子鉴定时，父母可以根据家族遗传病史的信息，在测试前进行基因检测，以确定自己是否具有携带遗传病变基因的风险。

DNA亲子鉴定主要是为了确定亲子关系而设计的，而并非用于检测胎儿的遗传病史。在样本采集和测试过程中，只需要父母的DNA样本就可以进行鉴定，而无需胎儿本身的DNA。

因此，DNA亲子鉴定无法提供有关胎儿具体遗传病史的信息。

如果有家族中患有遗传病的疑虑，较好的方法是进行遗传咨询和遗传测试。遗传咨询师可以通过详细了解家族遗传病史、进行基因检测并综合评估家族遗传风险，为家庭提供专业的建议和指导。遗传测试可以通过检测胎儿的DNA来确定胎儿是否具有特定的遗传病变基因。

需要注意的是，遗传病变基因的存在并不意味着一定会表现为遗传病。一些基因突变可能只是携带者，并不表现为疾病，而一些基因突变也可能表现为不同程度的疾病。因此，对于胎儿的遗传病史分析，需要在遗传咨询的指导下进行综合评估，并结合其他的临床检查结果进行准确的判断。

综上所述，DNA亲子鉴定不能直接用于检测胎儿的遗传病史。胎儿的家族遗传病史分析需要进行遗传咨询和遗传测试，以了解父母是否携带有遗传病变基因，以及胎儿是否具有患病的风险。遗传咨询师将根据这些信息，为家庭提供相应的建议和指导。